.: powered by hcc_web :.
|
Научные новости
| [20-01-2006] - Антикрауны |
|
Триммер перфтор-о-фениленртути является антикрауном способным образовывать комплексы с анионами и нейтральными молекулами (например, ацетоном и бензолом).
|
|
Смотреть
|
| [20-01-2006] - Изомерия химической связи |
|
Возможность существования изомеров различающихся только длиной связи была предположена еще в начале 70-ых годов, однако лишь в середине 90-ых была обнаружена первая органическая молекула, обладающая таким типом изомерии.
|
|
Смотреть
|
| [20-01-2006] - Сигма-Ароматичность |
|
В отличие от многочисленных устойчивых производных бензола, оранжевый гексаиодбензол С6I6 неожиданно легко окисляется с помощью Cl2 или K2S2O8 в среде CF3SO3H до голубого дикатиона [С6I6]2+ минуя стадию монокатиона. Причина высокой стабильности этого соединения заключается в необычной делокализации заряда по системе p-орбиталей всех шести атомов йода.
|
|
Смотреть
|
| [20-01-2006] - Углеродные кольца |
|
Получение макроциклических систем типа, состоящих из пара-фениленовых и ацетиленовых звеньев представляет на первый взгляд сложную задачу.
|
|
Смотреть
|
| [20-01-2006] - Динамическая Комбинаторная Химия |
|
Концепция динамической комбинаторной химии выдвинутая в середине 90-ых годов Жаном Мари Леном позволяет избежать предварительного синтеза огромного количества веществ. Вместо этого концепция предлагает использовать набор предшественников, которые могут обратимо реагировать между собой давая «виртуальную комбинаторную библиотеку».
|
|
Смотреть
|
| [20-01-2006] - Циклогексатриен и циклооктатетраен |
|
Хорошо известно, что одной из первых возможных структур бензола был, предложенный Кекуле, циклогексатриен с альтернирующими двойными и одинарными связями. Хотя в настоящей молекуле бензола все связи эквивалентны, в конце двадцатого века были получены первые производные такого циклогексатриена с сильно различающимися расстояниями внутри цикла.
|
|
Смотреть
|
| [20-01-2006] - Динамическая Комбинаторная Химия |
|
Концепция динамической комбинаторной химии выдвинутая в середине 90-ых годов Жаном Мари Леном позволяет избежать предварительного синтеза огромного количества веществ. Вместо этого концепция предлагает использовать набор предшественников, которые могут обратимо реагировать между собой давая «виртуальную комбинаторную библиотеку».
|
|
Смотреть
|
| [21-11-2005] - Карборановая кислота |
|
Классические суперкислоты (такие как Magic Acid – смесь HF и SbF5) сыграли важную роль в генерировании реакционоспособных карбокатионов и изучении интермедиатов кислотно-катализируемых реакций. В то же время сравнительно высокая нуклеофильность аниона SbF6– приводила к разложению многих карбокатионов при попытках их выделения в чистом виде. Полученная недавно карборановая кислота H[CHB11H5Cl6] лишена этого недостатка, вследствие исключительной стабильности аниона [CHB11H5Cl6]–, отрицательный заряд которого делокализован в 3D-ароматической системе внутри 12-вершинного полиэдра.
|
|
Смотреть
|
| [18-11-2005] - Угольная кислота |
|
Любой школьный учебник химии гласит, что угольная кислота H2CO3 может быть получена только в растворе, поскольку в свободном виде она быстро распадается с образованием CO2 и воды. Однако в 1993 году при низкотемпературном (160K) протонировании KHCO3 угольная кислота была получена, выделена и охарактеризована методом ИК-спектроскопии (ν(C=O) = 1730 см–1).
|
|
Смотреть
|
| [18-11-2005] - Оrganocatalysis |
|
Сам термин «органокатализ» означает метод ускорения и/или повышения селективности химической реакции за счет добавления каталитических количеств органического вещества. Хотя органические соединения использовались в качестве катализаторов достаточно давно (например, краун-эфиры или четвертичные аммониевые соли для фазового переноса), их применение для управления энантиоселективностью процесса возникло только в 90-ых годах двадцатого столетия.
|
|
Смотреть
|
<< | 1 | >>
|
|
